Erste Ergebnisse nach Implantation der Kelios 600- Silikonlinse
K. Lohse, M. Blum, J. Strobel
Augenklinik der Friedrich-Schiller-Universität Jena, Bachstraße 18, 07740 JenaIn einer kontrollierten prospektiven Studie (Teil einer multizentrischen Studie) wurde eine neue Silikon-Intraocularlinse (Kelios 600 der Firma OPSIA) implantiert.
Patienten und Methode: 55 Patienten im Alter von 60-80 Jahren (mittleres Alter 72,9B7,2; 20 Männer und 35 Frauen) wurde die faltbare Silikon- Hinterkammerlinse implantiert. Neben den üblichen präoperativen Untersuchungen wurden postoperativ alle Patienten nach 24 Stunden, 15, 30, 90 und 180 Tagen nachuntersucht. Visusentwicklung, operativ induzierter Astigmatismus und aufgetretene Komplikationen wurden dokumentiert. Alle Operationen wurden von einem Operateur in gleicher Technik durchgeführt (Frown-Incision, corneoscleraler Tunnel, Phakoemulsifikation, Implantation der Silikon-IOL in den Kapselsack, no-Stitch)
Ergebnis: Präoperativ erreichten die Patienten im Schnitt Visusstufe 0,3 (B0,16). Intraoperative Komplikationen durch die faltbare Intraocularlinse traten bei keinem Patienten auf. Der postoperative Visus entwickelte sich von Visusstufe 0,85 (B2,6) nach 24 Stunden, über 1,07 (B0,2) nach 15 Tagen, 1,11 (B0,2) nach 30 Tagen, 1,14 (B0,2) nach 90 Tagen bis 1,17 (B0,18) nach 180 Tagen. Bei 2 Patienten zeigte sich nach 15 bzw. 30 Tagen ein klinisch signifikantes cystoides Makulaödem, welches sich jedoch nach 90 bzw. 180 Tagen komplett zurückgebildet hatte.