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Erste klinische Erfahrungen zur Implantation einer
neuen, hochbrechenden Silikonfaltlinse (Clariflex ® )

Jacobi PC, Dietlein T
Köln

Hintergrund: Ziel der vorliegenden Studie war die klinische
Evaluierung der Implantation einer neuen, hochbrechenden
Silikonfaltlinse. Methode: Die prospektive Studie umfaßt 32 Pa-
tienten im Alter zwischen 28 und 84 Jahren. In allen Fällen wurde
ein standard "clear-cornea" Phakoemulsifikation mit intrakapsu-
lärer IOL Implantation (Clariflex ® Allergan) durchgeführt. Bei 10
Patienten wurde die Kataraktextraktion mit einer Trabekulekto-
mie kombiniert. Ergebnisse: Die Clariflex ® ließ sich in allen Fäl-
len komplikationslos implantieren und zeigte eine gute und sta-
bile Zentrierung im Kapselsack. Der best-korrigierte Visus stieg in
allen Augen an, 75 % erreichten >= 0.6. Der postoperative Reizzu-
stand des vorderen Augensegments war insgesamt gering, Fibrin-
reaktion oder Zellbeschlag auf der Linsenoberfläche wurden nicht
beobachtet. Zusammenfassung: Die Clariflex ® ist eine hochbre-
chende Silikonfaltlinse, die sich durch eine angenehme intraope-
rative Handhabung, gute Biokompatibilität und stabiles Zentrier-
verhalten auszeichnet. Weitere Untersuchungen werden zeigen,
ob das neue Linsendesign darüberhinaus auch zu einer verringer-
ten Nachstarrate führt.



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